如果連續(xù)進(jìn)樣峰面積重現(xiàn)性不好,可能的原因:
系統(tǒng)漏氣
系統(tǒng)污染:污染的進(jìn)樣口或樣品流路易導(dǎo)致樣品(特別是活性組分)吸附和殘留,因而影響峰面積重現(xiàn)性
進(jìn)樣問題:首先確保進(jìn)樣針狀態(tài)良好,一般來講,采用進(jìn)樣針滿量程20%進(jìn)樣有利于獲得的進(jìn)樣精度,進(jìn)樣體積不應(yīng)過度偏離這一進(jìn)樣體積
對于粘稠和基質(zhì)較臟的樣品,加強(qiáng)洗針
手動(dòng)進(jìn)樣盡量減小取樣和進(jìn)樣的間隔時(shí)間,以免揮發(fā)性組分的損失
樣品易分解或反應(yīng):確認(rèn)樣品的熱穩(wěn)定性,如果問題同時(shí)伴隨有雜峰,需要關(guān)注樣品與溶劑和樣品中其它組分產(chǎn)生化學(xué)反應(yīng)的可能性
樣品濃度超出線性范圍
分流出口堵塞
主要影響分流模式進(jìn)樣的峰面積重現(xiàn)性,檢查或更換分流出口捕集阱濾芯
本文轉(zhuǎn)自安捷倫科技化學(xué)分析